解淀粉芽孢杆菌本源启动子的筛选与功能验证文献综述

 2021-12-26 16:01:47

全文总字数:7126字

文献综述

文 献 综 述一、研究意义与背景1.1 解淀粉芽孢杆菌研究进展1.1.1 解淀粉芽袍杆菌简况解淀粉芽孢杆菌是一类好氧产芽孢的革兰氏阳性菌,广泛存在于土壤、空气、水和动物的胃肠道中。

解淀粉芽孢杆菌是一种与枯草芽孢杆菌亲缘性很近的细菌,其菌体生长快、易培养、抗逆性强,能够产生脂肽类、肽类、细菌素和抗菌蛋白等多种抗菌物质,这些抗菌物质种类繁多、稳定性高、抑菌谱广、抑菌活性强、不易产生抗药性,对人体和动植物的细胞安全且不会造成环境污染,是近年来植物病害生物防治、动物饲料加工、新鲜农产品防腐保鲜、医药研发、污水治理等领域研究的热点[1]。

然而,解淀粉芽孢杆菌中存在的限制修饰系统、质粒稳定性差、表达元件缺乏以及内源蛋白酶活力高等问题严重限制了其在基因工程研究中的广泛应用[2]。

因此需要有效、高效的方法研究解淀粉芽孢杆菌。

1.1.2解淀粉芽袍杆菌表达原件研究现状为丰富解淀粉芽孢杆菌遗传操作工具和拓宽其应用范围,以往研究者对IPTG、木糖、四环素、磷酸盐、柠檬酸、麦芽糖、乙偶姻、蔗糖等化学物质响应的诱导型启动子进行了深入研究。

考虑到简化操作的步骤和避免诱导剂的添加,一些响应于特殊环境条件,如高 pH、低溶氧、高温和高渗透压的新型启动子也被应用于表达系统的构建。

然而,大多数的解淀粉芽孢杆菌发酵过程并不适合这些严苛的环境条件。

因此,鉴定开发解淀粉芽孢杆菌内源启动子具有重要的意义。

二、芽孢杆菌高效分泌表达元件2.1 表达元件-启动子启动子是实现基因高效表达的关键调控元件,目前芽孢杆菌中常用的启动子主要有组成型启动子、诱导型启动子、应答型启动子三大类[3]。

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