毕业论文课题相关文献综述
1．结合毕业设计（论文）课题情况，根据所查阅的文献资料，每人撰写2000字左右的文献综述：文 献 综 述 1.1呋塞米注射液的主要成分和作用呋塞米（furosemide，FSM），化学名称：2-[(2-呋喃甲基）氨基]-5-(氨磺酰基）-4-氯苯甲酸。
首先由德国赫斯特研究所于1962年研制成功，并于1969年在中国上市，其剂型有片剂、颗粒剂、缓释剂、注射剂和口服溶液剂等［1］。
是一种作用于髓袢升支髓质部的高效利尿药，能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷酸盐等的排泄，临床上常用于治疗充血性心力衰竭，急/慢性肾衰竭，水肿及高血压［2-3］，具有利尿作用快而短、疗效高、适应症广、副作用小的特点，也可雾化吸入治疗支气管哮喘［4］。
1.2药物代谢动力学和药理的相关知识呋塞米口服吸收率为60%一70%,进食能减慢吸收,但不影响吸收率及其疗效。
终末期肾脏病患者的口服吸收率降至43%一46%。
充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时,由于肠壁水肿,口服吸收率也下降,故在上述情况应肠外途径用药［5］。
静脉用药后作用开始时间为5分钟，达峰时间为0.33～1小时，作用持续时间为2小时，半衰期β存在较大的个体差异，正常人为30～60分钟，无尿患者延长至75～155分钟，肝肾功能同时严重受损者延长至11～20小时。
新生儿由于肝肾廓清能力较差，半衰期β延长4～8小时。
呋塞米的血浆蛋白结合率高（97%~98%），约88%以原型经尿液排泄［6］。
呋塞米属于Na -K -2Cl－同向转运抑制剂，其主要作用机制是阻断髓袢升支粗段中Na -K -2Cl－共同转运体的能力。
剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付
以上是毕业论文文献综述，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
