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文献综述
文 献 综 述一、 选题背景及意义Alloferon－1是Chemysh等从丽蝇血液中发现的一种新型抗生物肽，由13个氨基酸组成(HGVSGHGQHGVHG)，相对分子量为1481.53[1]。
抗生肽(antibiotic peptide)或称抗菌肽(antibacterial peptide)是许多生物体内基因编码、特定外界条件诱生的一类具有多种生物学活性的小分子多肽，具有对热稳定、有广谱杀菌或杀肿瘤细胞的作用，而且不易产生耐药性等特点[2]。
但是，Alloferon－1 的天然产量低，化学合成或从机体中提取步骤复杂、价格相当昂贵, 其较低的天然表达产量难以满足产业化要求。
因此，研究 Alloferon-1 重组串联高效表达技术有现实意义。
在近几年中，Alloferon已用于体外抗流感病毒活性、抗肿瘤活性、抗犬瘟热病毒类药物的应用。
因此，研究 Alloferon-1 重组串联高效表达产物的抗肿瘤应用研究有现实意义。
二、 选题研究现状（一）Alloferon分离纯化的技术1、反相高效液相色谱法：Alloferon属于小分子多肽类，所以可以参照多肽类药物的分离纯化的方法来对Alloferon进行提纯。
冯涛等[3]在实验中选用反相HPLC法对线性利那洛肽进行了分离纯化，并对纯化过程中色谱柱、流动相、溶剂进行了优化，实验在HPLC分析方法基础上建立了制备色谱方法，通过对分析色谱条件的线性放大与调节，选择甲酸体系实现了线性利那洛肽粗品的分离纯化，纯化后的线性利那洛肽平均纯度达98％以上。
所以，通过反相HPLC法的分离提纯，可以大大提高多肽的浓度。
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