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文 献 综 述近年来，过渡金属催化的碳氢键直接官能团化反应得到了越来越多的关注，它作为一种十分实用且高效的策略被广泛应用于天然产物和非天然化合物的合成中。
[1]氟原子，由于其能深刻影响化合物的生物、物理、化学性质，广泛存在于药物，农用化学品和材料当中。
因此发展高效、实用的方法合成含氟化合物具有重要意义。
[2]然而，C-H键被认为是一种惰性键,具有较高的键能，相对其他C-X键而言,C-H键的切断更困难,特别是sp3杂化的C-H键。
过渡金属具有少量高效、选择性好等优点，是碳氢活化中常用的催化剂,可以有效地弱化并切断C-H键,形成键能更低的碳金属键。
[3]不同的过渡金属，不同的底物，溶剂，配体，添加剂，反应温度，反应时间等因素都会影响反应。
在现代有机合成化学中，碳-碳键和碳-杂键的构建已经成为合成各种官能团分子化合物不可或缺的重要方法，该方法已经被广泛应用于合成各种天然产物结构分子、生物活性分子、医学药物分子以及各种新型材料分子等领域。
传统的交叉偶联反应通常都是利用过渡金属催化，卤代烃与亲核试剂发生反应，从而实现分子间碳-碳键和碳-杂键的构建[4]。
1973年，Murahashi课题组首次报道利用金属催化稀基溴化物、氯化物与烷基、烯基和芳基格氏试剂的偶联反应，大部分例子都可获得不错的产率[5]。
氟单质很活拔，被称为化学界的顽童。
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