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文 献 综 述C-S键在天然产物、生物、材料、化学、药物等领域中广泛存在。
C-S键的合成方法的研究在有机合成的制药科学中有着巨大需求。
尤其是具有芳基硫醚片段的分子，在药学中有很重要的应用[1]。
因此，含硫化物的制备方法的研究一直都是当下热门的研究课题之一。
寻找合成C-S 键的有效、简洁的方法在合成中越来越受到人们的重视[2]。
与传统的过渡金属催化的C-S键合成方法比较,通过直接活化C-H键的C-S偶联反应具有硫原广泛、价格低廉,反应简单、副产物较少，反应条件更温和等优点[3]。
C-H键被认为是一种惰性键,具有较高的键能，相对其他C-X键而言,C-H键的切断更困难,特别是sp3杂化的C-H键。
过渡金属具有少量高效、选择性好等优点，是碳氢活化中常用的催化剂,可以有效地弱化并切断C-H键,形成键能更低的碳金属键4]，但要注意金属盐作为催化剂时的毒性。
芳基基团在自然界中广泛存在,在有机合成化学中也应用广泛,收到了广大研究者的关注，成为构建新C-S的有效工具。
近十年来,基于过渡金属催化的芳香基团C-H键活化反应发展迅速,有效的实现了区域选择性的碳氢键芳基化反应[5]。
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