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文献综述
文 献 综 述前言在合成方法中，环加成反应显示出明显的优势，因为它们涉及在一个步骤中形成多个键[1]。
环加成反应也是有机化学中最重要的反应之一，它在化合物合成中广泛应用。
最早的环加成反应是在1928年，德国的化学家Diels和他的学生Alder等发现环戊二烯与顺丁烯二酸酐的[4＋2]环加成反应[2]。
环加成反应除了这种[4＋2]类型外，还有[3 1]、[3 2]、[3 3]、[3 4]环加成反应等，这类反应具有原子利用率高的特点，而且能合成许多用其他方法难以得到的化合物。
最近的环加成研究中，应用最多的还是1,3-偶极环加成。
1,3-偶极环加成反应又被称为Huisgen环加成反应（1986 年 Huisgen[3]首次提出了协同作用机理的反应历程），是 1,3-偶极子和亲偶体系之间的化学反应。
它是环加成反应在杂环合成中极为有效的方法。
而α-卤代酰胺作可以原位生成的氮氧烯丙基正离子，它可高效地与一系列亲核试剂发生环加成反应，是当今的一个研究热点。
本文对近年来α-卤代酰胺原位生成的氮氧烯丙基正离子参与进行的[3 1]、[3 2]、[3 3]、[3 4]等环加成反应做以综述。
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