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文献综述
基于薄荷酮骨架的手性配体的合成研究文献综述摘要：在单萜烯异胡薄荷醇的衍生化过程中，氢原子转移(HAT)避免了不利的FriedelCrafts反应。
以8-苯基薄荷醇为代表，各种容易制备的芳基和杂芳基磺酸盐经过有条理的氢化反应形成8-苯基薄荷醇。
与传统方法相比较，该方法更为简便。
对于氢原子转移（HAT）的这种使用大大扩展了单萜烯异胡薄荷醇的手性池。
通过新的化学反应对丰富的萜烯进行修饰，可以在高分子科学、医药、化学以及香料和香料工业中得到应用。
例如手性催化剂、试剂和助剂，可以从环单萜类化合物中获得，这些化合物通常价格便宜，含量丰富，而且很容易从反应混合物中去除。
关键词：8-苯基薄荷醇、氢原子转移（HAT）、手性配体、异胡薄荷醇、SmilesTruce重排一、研究背景手性配体作为一种越来越重要的合成工具，用于合成含有各种不对称元素（中心手性、轴手性和平面手性）的手性分子,也是快速构建各种碳碳键和碳杂原子键的最有效方法之一。
以8-苯基薄荷醇为代表，最初是由Corey引入的，用于实现高度不对称的路易斯酸催化的Diels-Alder反应。
此后，8-苯基薄荷醇被用于有机转化中提供良好的非对映选择性。
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