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文献综述
一．前景展望分子成像是21世纪癌症管理的关键组成部分。
一旦肿瘤血管生成成像探针的体内稳定性、肿瘤靶向性和药代动力学得到改善[1]，那么就对于转化为临床应用之后这些新药物的最大利益至关重要[2,3]。
肿瘤血管生成成像的未来在于多模态和基于纳米粒子的方法、蛋白质-蛋白质相互作用的成像和定量分子成像[4]。
多种模式的组合可以产生互补的信息，并提供协同优势比任何模式单独。
纳米粒子具有多功能和巨大的灵活性[5]，可以将治疗成分、靶向配体和多模态成像标签集成到一个实体中，称为纳米医学，理想的靶点是肿瘤新生血管。
肿瘤血管生成和调节血管生成的蛋白质-蛋白质相互作用的定量成像将导致更稳健和有效地监测个性化分子癌症治疗[6]。
需要许多个人、机构、行业和组织的多学科方法和合作努力，以迅速将多模式肿瘤血管生成成像转化为癌症管理的多个方面。
不仅限于癌症，这些新的药物也可以广泛应用于许多其他血管生成相关疾病[5]。
而传统的影像学手段在诊断鉴别肿瘤方面仍有一定的局限性。
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