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文献综述
文 献 综 述摘要：非天然手性氨基酸是一种相当重要的化合物，在合成和药物化学领域有着广泛的应用，合成受到了有机化学家们的广泛研究。
本综述主要介绍了非天然手性氨基酸的几种合成方法。
关键词：α-氨基酸，不对称合成，手性拆分，非天然氨基酸一、非天然手性氨基酸简介蛋白质是组成生命体最重要的成分，而氨基酸是构成蛋白质的基本单位。
根据氨基酸的存在形式可以将氨基酸分为天然氨基酸和非天然氨基酸，天然氨基酸在自然界中约存在180多种，非天然氨基酸则是由人工合成得到，与天然氨基酸有些许结构差异，它们有的与天然氨基酸完全不同，有的则是经天然氨基酸修饰而成，引入了一些官能团，改善了其性能。
非天然手性α-氨基酸具有重要的生物活性和生理作用，在合成和药物化学领域有着广泛的应用，经深度加工所得到的构型各异的杂环化合物在生理学、药理学等方面均有重要用途[1]，如D-丝氨酸是治疗癫痫和神经性疼痛的药物拉科酰胺的中间体[2]。
由于非天然手性α-氨基酸的重要作用，非天然手性α-氨基酸的合成成为众多科研人员的研究重点，有机化学工作者们开发了许多合成非天然手性α-氨基酸的方法。
但由于非天然手性氨基酸的重要性，其合成方法的改进仍然是许多科研人员的工作重点。
而在非天然手性氨基酸的合成过程中有机合成工作者经常考虑的问题便是如何对手性氨基酸进行控制合成。
二、非天然手性氨基酸合成方法2.1拆分法2.1.1化学拆分剂拆分法化学拆分是目前应用最广泛的拆分方法，该方法是用手性拆分试剂与消旋体发生化学反应，通过产物在溶剂中的物理化学性质不同而实现分离。
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