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文献综述
文 献 综 述有机硼化合物在生命科学、有机合成以及功能材料领域具有重要地位，一方面其作为一类重要的有机合成中间体，在金属催化的偶联反应中应用广泛；另一方面作为生物电子等排体硼原子的引入可改变先导化合物的物理化学性质，通过可逆共价键合作用调整药物在靶点蛋白的停留时间，可以避免发生永久结合而产生毒副作用，目前一些含硼的有机小分子在抗肿瘤和代谢性疾病中展现了非常好的生物活性。
由于含硼化合物广泛的应用和潜在的生物活性，如何高效构建有机硼化合物是合成化学领域的研究热点和难点之一。
一：光诱导单电子转移的使能原理在烯烃与NHC -硼烷（N-杂环卡宾硼烷）的自由基硼化反应中的体现光诱导凝固过程可以使B-NHC -硼烷的H键活化。
与常见的氢原子转移(HAT)策略不同，这种光诱导反应只是利用了NHC -硼烷的有利氧化还原势，从而无需额外的自由基引发剂。
由此产生的NHC-boryl（硼基）自由基被用于多种a-三氟甲基烯烃和具有不同电子结构特征的烯烃的硼基化反应，用来方便获得高度功能化的硼基分子。
近几十年来，有机硼化合物在现代合成化学中发挥着重要的作用，特别是作为化学试剂和合成材料在现代化学中发挥着重要的作用。
为此，许多方便的硼化方法得到了广泛的开发。
在这些已建立的方法中，硼中心自由基的使用作为硼化学的一种有前途的方法迅速出现。
本篇文献采用了5种方案来研究了NHC-boryl自由基的合成应用方面，利用NHCBH3的氧化还原特性，一种独特的直接B-H键活化已被证实。
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