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文献综述
研究背景人体肿瘤的形成是一个复杂的过程。
在这个过程中会发生许多基因突变，这些突变中只有较少一部分具有驱动肿瘤发生的作用，大部分突变作为伴随性变化对肿瘤的发生并无明确的贡献[1]。
虽然免疫疗法在肿瘤治疗领域具有显著的效果。
然而，许多恶性肿瘤通过多种方式来逃避机体免疫系统的监视，单一的免疫治疗方法既不足以根除肿瘤，也难以提供长期的抗肿瘤免疫应答[2]。
光动力疗法光动力疗法是目前临床上出现的一种新型治疗肿瘤的方法，利用光敏剂吸收可见-近红外光并在组织氧的参与下发生光化学反应，产生活性氧物质进而诱导肿瘤细胞凋亡或坏死[3]。
但是光动力疗法仍然面临着组织穿透能力有限、乏氧组织的耐受性、光敏剂靶向性差等巨大的挑战。
光敏剂是光动力疗法的关键因素之一,发现光毒性强、特异性好、暗毒性低、体内清除率快的理想型光敏剂一直是肿瘤光动力治疗领域的研究热点[4]。
理想的光敏剂应具有以下特征：（1）极低的暗毒性和高的光毒性；（2）在长波长处具有大摩尔消光系数；（3）对肿瘤组织具有高选择性；（4）优良的两亲性[5]。
卟啉类光敏剂卟啉及其衍生物是目前应用且研究最为广泛的一种光敏剂[6]。
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