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文献综述
文 献 综 述有机硫化合物广泛存在于许多天然产物，功能材料和合成药物中，并且含硫基团在合成序列中起着重要的辅助作用，因此碳硫键的形成受到了广泛的关注。
在这些化合物中，芳基硫醚是重要的基序，经常在生物和药学活性化合物中发现，已广泛用作医药工业中合成化学和产品的中间体。
迄今为止形成碳硫键的反应可以分为三种通用方法。
第一种方法是基于被广泛认可的有机卤化物与RZH或R2Z2（Z = S，Se）的交叉偶联反应（A），这是一种形成CZ键可靠的途径。
然而硫醇很容易与S-S偶联的二硫化物形成副产物，同时硫化物与金属的结合还会使反应体系中的催化剂失活。
形成CZ键的另一种重要的制备方法是在炔烃或烯烃的不饱和CC键之间添加ZZ或ZH甚至CZ键（B）。
第三种方法是将C H键功能化（C）。
与前两种公认的方法相比，通过CH键的裂解来形成CS键的方法尚未得到很好的发展。
如（C-1）中所述，分子内环化反应可在有或无金属催化剂的条件下进行，而更普遍的分子间CS键形成是由Pd、Cu、 Ag和Rh催化的（C-2）。
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