开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
一、课题背景
1 介孔二氧化硅纳米粒研究概况
介孔材料是指孔径在2~50nm的孔状材料。1992年，Kresge等[1]首次合成了MCM系列的介孔二氧化硅纳米粒子；2001年，介孔二氧化硅纳米粒子（MSNs）首次被报道应用于药物传输系统[2]。MSNs作为药物载体的研究已经成为国内外研究的热点。MSNs在药物传递系统中有着不可比拟的优点：与传统材料相比，MSNs具有巨大的比表面积和比孔容积，可以提高载药能力；内外表面易于修饰，可以实现对组织细胞的靶向[3]；且有较好的生物相容性等；与脂质体相比价格低廉；与自微乳相比毒副作用小[4]。目前，常见的介孔二氧化硅结构有六方相的MCM-41 和 SBA-1、三维六方结构的SBA-2、无序排列六方结构的MSU-n。
1.1 MSNs的装载
MSNs装载药物时，通常是将载体浸没在溶解有药物的溶液中一段时间，然后分离干燥得到载有药物的纳米载体颗粒。和传统药物负载的物理化学过程一样,介孔纳米粒子液相负载药物也是发生在载体-溶剂-药物三元体系之中的吸附作用过程。因此,负载能力受到载体本身性质,药物和负载介质等主要因素影响。MSNs载体本身质构特征对载药量的影响主要表现在孔径大小、比表面积大小及孔容量大小三个方面。另外，选择性地对MSNs进行表面功能化的修饰，可以实现对不同药物的负载，同时提高载药量，如：Zeng等[5]比较了以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APS)修饰和以氨基修饰的介孔二氧化硅的药物负载和释放性能，发现氨基修饰能显著提高载药率，延长释放周期。Tang等[6]采用羧基修饰介孔二氧化硅负载含有氨基的法莫替丁分子，发现羧基的量是影响载药量的关键因素。
1.2 给药系统的应用
介孔二氧化硅纳米粒不但具备传统固体分散体的诸多优点，且具有纳米级的形态和巨大的比表面积为载药提供了有利的条件。该材料可使水难溶性药物的溶解面积增大、药物粒子减小从而提高药物溶出，达到提高药物的生物利用度的目的。刘亚男等[7]制备了负载黄酮类化合物(橙皮素、槲皮素、芹菜素)的MSNs，观察对载药性能及药物释放的影响，结果发现橙皮素、槲皮素和芹菜素的载药量分别为27%、23%和18%，40min时的释放量分别为84%、80%和76%，证明介孔二氧化硅纳米粒可实现黄酮类化合物的高负载，并显著提高其在水溶液中的溶出度。
对 MSNs 表面进行修饰或基团改造使药物与MSNs结合并在特殊条件下释药，达到提高药物疗效降低毒副作用的目的，也可以实现药物的缓释控释。郭曼曼等[8]制备聚丙烯酸（PAA）修饰氨基改性介孔二氧化硅（MSNs）载三氧化二砷（ATO）纳米粒（PAA-ATO-MSNs），结果表明与原料药相比，PAA-ATO-MSNs抑制肿瘤活性增强，并且细胞毒性降低；刘聪颖[9]等制备了多重响应的MSNs，通过在修饰羧基，得到了pH响应的MSNs，体外实验证明经修饰后的材料释药变慢，且具有明显的pH响应，可作为控释药物的载体。
2 淫羊藿苷的研究概况
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