开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
- 淫羊藿及炮制方法简介
淫羊藿( Epimedium brevicornu)又名仙灵脾、刚前，《神农本草经》列为中品，全草供药用。主治阳萎早泄，腰酸腿痛，四肢麻木，半身不遂，神经衰弱，健忘，耳鸣，目眩等症。具有补肾阳、强筋骨、祛风湿功效，是临床经常使用的中药[1]。现代医学证明，以酒制药，不仅能将药物的有效成分更好提取出来，使人易于吸收，而且酒能引药上行，可宣通血脉，引导药物的效能到达需要治疗的部位。[2-4]众所周知，酒是挥发性的液体，只要暴露在空气中随即会挥发，失去原来的药性[5]，那么，如果将它用于人体机体的话，能否最大限度的被人体吸收，随着酒性在机体挥发，不止原有的部位有疗效，引酒上行所到之处，都会被作用到[6]。
关于淫羊藿炮制的历史沿革【7】:
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朝代 |
著作 |
作者 |
相关记录 |
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南北朝 |
《雷公炮炙论》 |
雷敩 |
凡使，时呼仙灵脾，须用夹刀夹去叶, 四畔花尽后，细锉，用羊脂相对拌炒过， 待羊脂尽为度。每修事一斤，用羊脂四两为度也。 |
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宋代 |
《太平圣惠方》 |
官修 |
以淫羊藿单味浸酒治脑卒中(中风)偏瘫、肢体麻木拘挛 |
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明代 |
《本草纲目》 |
李时珍 |
阳痿，腰膝冷。用淫羊藿一斤，酒一斗浸泡三天后， 常饮服。此方名“仙灵脾酒”,偏风不遂。服仙灵脾酒。 |
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清代 |
《同寿录》 |
项天瑞 |
淫羊藿进行配伍酒制的相关内容 |
目前中国药典,对淫羊藿的相关炮制与质量标准研究,均以羊脂油制淫羊藿为准[8],而对于酒制淫羊藿的相关研究少之又少,古人对于淫羊藿酒制的方法有无道理,临床疗效如何,需进行分析研究,应建立相应的质量标准进行研究。
根据淫羊藿炮制的历史沿革与从古至今炮制理论的发展情况,我们可以对淫羊藿炮制前后化学成分和药理作用的变化进行进一步的探究,以至于可对其质量标准有一个较为清晰的认知。根据记载及现有研究证实,多数酒制品以黄酒制效果最佳。[9]本研究拟对酒制淫羊藿进行含量测定等研究，建立其质量标准，保障用药安全和质量可控。
- 淫羊藿的化学成分研究
根据研究资料表明，淫羊藿属植物的化学成分主要为黄酮类化合物，此外还有生物碱，木质素，多糖，香豆素，苯酚苷，挥发油，微量元素等。[10-14]
2.1 黄酮类
图一 淫羊藿属植物中部分黄酮类化合物的结构【14】
2.2 生物碱
木兰花碱，淫羊藿碱A[15]， epimediphine[16]
2.3 木质素
心叶淫羊藿中分离得到 icariside E6、icariside E7、icariol A1、icariol A2[17]
2.4 多糖
甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖[18]
2.5 香豆素
从淫羊藿干燥叶的95%乙醇提取物中分离鉴定出5,7,4rsquo;-三甲氧基-4-苯基香豆素[19]
2.6 苯酚苷
淫羊藿中含有icariphenol[20]、毛柳苷[21,22]、4-hydroxy-2-prenylpheno-1-O-beta;-D-glucopyranoside[20]。
2.7 挥发油
羧酸类、酮类、醇类、炔类[23]
- 质量标准
3.1显微鉴定
淫羊藿的显微鉴定集中在对叶表面特征、花粉、腺毛、非腺毛等方面鉴别特点的研究, 尤其是非腺毛更具有种的专属性[24];舒抒等[25]对巫山淫羊藿、粗毛淫羊藿、柔毛淫羊藿等药材粉末的显微特征进行了研究, 指出非腺毛长度、直径、毛壁厚度及叶表皮细胞形态等特征可用于种间鉴别。
3.2中药生物技术鉴定
DNA条形码概念由加拿大动物学家Hebert提出, 是使用通用且相对较短的DNA片段对物种进行快速鉴定的技术, 并被逐渐应用到中药鉴定中。[14]近年来DNA条形码技术迅速发展,产生的条形码的数量及其应用范围都呈指数性增长,现已广泛用于物种鉴定、食性分析、生物多样性评估等方面。[26]
3.3中药指纹图谱
淫羊藿的指纹图谱多采用反相高效液相色谱法 (RP-HPLC) , 黄酮苷类成分为淫羊藿中的主要成分,[27] 其紫外最大吸收在269~274 nm, 因此多采用270 nm作为检测波长;流动相采用乙腈-水系统梯度洗脱。
- 采用的研究方法
根据中国药典淫羊藿含量测定中的检查项对经过酒制的淫羊藿(两种或以上基原)进行含量测定[8][28]:
总黄酮 精密量取淫羊藿苷测定项下供试品溶液0.5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品，加甲醇制成每1ml含10mu;g的溶液，作为对照品溶液。分别取供试品溶液和对照品溶液，以试剂为空白，照分光亮度法，在270nm波长处测定吸收度，计算，即得。
本品叶片按干燥品计算，含总黄酮以淫羊藿苷（C33H40O15）计，不得少于5.0％。
淫羊藿苷 照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水（30:70）为流动相；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500。
对照品溶液制备 精密称取淫羊藿苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品叶片粉末（过40目筛）约0.2g[同时另取本品叶片粉末测定水分]，精密称定，置50ml具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，密塞，称定重量，超声处理1小时，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10mu;l，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品叶片按干燥品计算，含淫羊藿苷（C33H40O15） 不得少于0.50％ 。
依照标准品与不同批次淫羊藿酒制品在淫羊藿苷与总黄酮含量的不同,对比研究酒制淫羊藿质量标准.
参考文献：
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[27]谭鹏，于向红，杨蕾,等.巫山淫羊董饮片炮制前后HPLC指纹图谱研究[J]药物分析杂志，2012, 32 (4) :592-595.
[28]淫羊藿炮制工艺研究[J] 李三红,王翠娣(南京医科大学附属南京市 儿童医院.江苏南京20008)南京中医药大学学报2005年5月第21卷第3期 JOURNAL OF NANJINC TCM UNIVERSITY Vod.21 No.3 May. 2005
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关于淫羊藿炮制的历史沿革【7】:
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