一、课题解决的问题 目前拉唑类口服制剂上市药品中有肠溶片以及采用肠溶胶囊壳分装药物粉末而制备的普通肠溶胶囊，这两种剂型存在以下缺点：一旦肠溶衣膜或囊壳破损药物被破坏将失去其肠溶作用，药物在胃液中释放并被分解，从而降低或者是去其药效，并且可能增加副作用的发生，而肠溶微丸具有优越的制剂学性质，是一种多单元剂量分散剂型，即一个计量有大量的小丸组成，与其他单剂量片剂相比优势明显，且个别微丸的破坏不会影响药物整体制剂的稳定性，药效显著。
研究方法和技术路线 埃索美拉唑镁肠溶微丸胶囊工艺研究，主要为采用流化床包衣法制备埃索美拉唑镁肠溶微丸，再制成胶囊的关键技术的研究。
三、论文课题研究进度安排）2014年2月24日----3月15日 确定选题，查阅文献。
2014年3月15日----3月24日 撰写开题报告。
2014年3月24日----4月1日 实习中期检查，填写实习中期检查表。
2014年4月1日----5月20日 设计系统原型，并提交论文初稿。
2014年5月30日前修改论文，完善系统 2014年6月1日前提交正式毕业设计以及相关成果，并进行论文答辩准备。
文献综述课题背景 现代生活节奏的加快，人们饮食规律不能保证，胃病发生率越来越高，人的一生中几乎都会不同程度地发生急性或慢性胃病。
胃肠病是常见病多发病，总发病率约占人口的 20％左右。
胃肠病历来被医家视为疑难之证，一旦得病，应及时治疗、长期服药，才能控制或治愈。
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