课题研究的意义及目的PLGA作为生物可降解的聚合物，有着良好的成球性，包载率以及生物安全性，作为纳米载体用于药物的包载。
材料，加工和生理环境等多种因素都会影响PLGA聚合物的降解速率和待测药物的释放动力学。
药物通过纳米粒的孔径是放到环境中，从而达到缓控释的效果，而正是因为这种缓释行为，研发人员可以根据给药环境、给药方式、以及活性药物本身的特性等不同的因素，来将其设计成微球、填埋剂、贴剂、凝胶等多种缓控释制剂。
拟研究或者解决的问题这项工作旨在对PLGA的用量，壳聚糖、海藻酸钠的浓度，药物的亲水性，药物的大小以及溶解时的Ph等条件进行探索，因为这些条件决定了PLGA聚合物的降解行为，同时也会影响目前所研究的基于PLGA的药物聚合物产品中药物的释放。
结合现有的实验结果，对基于PLGA的聚合物释放药物的条件和曲线进行探索，之后对其进行总结分析，并将其与实验观察结果相关联。
拟采用的研究手段拟利用响应面实验的方法来对PLGA的浓度,壳聚糖CS,海藻酸钠的用量来进行三因素三水平正交试验。
前期探索PLGA,CS,以及海藻酸钠的适用范围，因为超过一定限度的海藻酸钠以及壳聚糖会影响溶液粘度，进而影响纳米微粒的组成。
之后利用Design Expert软件来根据前期摸索出的范围进行三因素正交试验的设计，得到17组实验，根据对应表格中的浓度来进行试验，探索各个因素对PLGA纳米梨复合物释药的影响规律。
同时，药物的大小、亲水性，溶解时的Ph等，也会对PLGA纳米粒复合物的释放产生影响，会在后期进行进一步的探索。
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