一、问题提出的背景慢性肾衰竭是指各种肾脏病导致肾脏功能渐进性不可逆性减退，直至功能丧失所出现的一系列症状和代谢紊乱所组成的临床综合征，简称慢性肾衰。
慢性肾衰的终末期即为人们常说的尿毒症。
尿毒症的患者的肾小球滤过和小管分泌发生改变，会导肾脏对内源性毒素、药物和代谢产物的排泄功能受损，形成尿毒症毒素。
多来对于尿毒症毒素的研究，使得我们对其性质和作用有了深入的了解。
能够与蛋白质结合的化合物大多数具有疏水、亲脂性，这类物质与蛋白质结合的能力与其疏水性密切相关。
到目前为止，已经分离和证实的与蛋白质尿毒症毒素包括同型半胱氨酸（Hcy）、马尿酸、硫酸羟基吲哚等。
常规血透不能有效清除与蛋白质结合的化合物和蛋白质类尿毒症毒素。
这类亲蛋白化合物在体内的堆积，会使得患者体内的代谢情况发生改变，影响其他药物对尿毒症患者的作用。
实验的目的是研究尿毒症毒素对药物经MDR1转运体转运的影响及其相关机制。
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