文献综述
1. 研究背景1.1微小RNA概述微小RNA（miRNA）是一类内源性非编码RNA，通过与信使RNA互补区结合从而抑制mRNA翻译或诱导mRNA降解来调节特定基因的表达。
迄今为止，大量研究表明miRNA参与生物的细胞分化、增殖、细胞凋亡等生命活动，研究人员发现miRNA的异常表达与多种癌症的发生和发展有关[1]。
因此，对miRNA进行敏感、特异性的检测，对于理解其功能、相关疾病的诊断以及开发基于miRNA的治疗是十分有必要的。
1.2 G-四联体- hemin类过氧化物酶概述G-四联体是由富含鸟嘌呤的DNA或RNA在一定浓度的阳离子存在下堆叠所形成的一种核酸结构。
富含鸟嘌呤的核酸序列通过碱基之间的氢键形成G-四分体环状平面，各平面之间进一步通过折叠作用形成一个多层立体的G-四联体结构。
多年前科学家就已经在人类基因组中发现了G-四联体结构，该结构通常存在于某些重要生理区域，存在于G-四联体各平面层之间的一些特殊阳离子如K , Na , NH4 等可进一步稳定该结构[2]。
相对于双链DNA而言, G-四联体具有更高的离子依赖性，同时其受鸟嘌呤碱基的数目和组合、G-四分体平面数目、四链体的链数目和方向等因素影响，可呈现多种形态结构，因此为大量生物有机小分子提供了不同的识别位点。
这些小分子配体不仅能够识别特定构型的G-四联体，并且在与其形成复合物结构后展现出特别的生物活性。
其中值得一提的是，G-四联体与高铁血红素（hemin）形成的复合物展现出优异的过氧化物酶催化活性，因此被称为G-四联体-hemin类过氧化物酶。
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