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文 献 综 述1 引言氟化硼络合二吡咯甲川类（Boron-dipyrrolemethene，简称BODIPY）化合物具有荧光量子产率高，摩尔吸光系数高，光稳定性好，荧光光谱峰宽较窄，荧光可调等光物理性质[1]和光谱性质稳定，对环境极性和pH不敏感，活性位点多易于化学修饰等化学性质[2]。
基于上述优点，BODIPY类化合物现已被广泛应用于荧光探针，标记试剂（蛋白质和DNA的标记），激光染料，光动力治疗，太阳能电池等领域[2,3,4]。
但是经典的BODIPY分子吸收和发射波长多在480～540 nm之间[4,5]，一定程度上限制了它们在生物检测方面的应用。
所以目前，大多数研究集中在对BODIPY母核进行修饰，使其发光波长延长至红光甚至近红外波段。
2 BODIPY染料分子合成与应用研究进展1968年，Treibs和Kreuzer[6]首次合成BODIPY类染料，母体结构如图 2 1所示，在随后的十年里，对BODIPY染料相关的报道很少。
直到1985年，H.J.Wories和J.H.Koek[7]在BODIPY染料上引入磺酸基，改善其水溶性，如图 2 2所示。
这是首次成功在BODIPY染料母体中引入活性基团，让人们意识到BODIPY的潜在应用价值。
此后，有关BODIPY的研究大量涌现。
图 2 1 BODIPY化合物母体结构图 2 2 含有磺酸基的BODIPY染料19世纪90年代后期，光学成像技术应用于生物学和光学传感器中，这使得人们开始重视吸收和发射波长位于近红外区域的荧光团。
BODIPY因其优异的光物理、化学性质受到人们的关注，但是其母核的的吸收、发射波长分别在490 nm和510 nm左右[8]，均未达到近红外波段，所以大量研究集中在调节其吸收、发射波长至近红外区域方面，相应地，BODIPY的结构也发生了变化，主要体现在以下三方面。
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