芳香醛催化氧化制备芳香酸文献综述

 2021-11-02 20:43:01

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文 献 综 述1.引言氧化是最基本的反应之一,具有巨大的学术研究和工业应用潜力。

人们早就知道醛类物质很容易被氧化,但在温和、绿色条件下,醛类转化为羧酸的情况仍然很少。

芳香酸是重要的有机合成中间体,在医药、农药、精细化学品等方面有广泛的应用,每年需要生产数百万吨,因此开发绿色有效的制备方法是很有必要的。

分子氧是一种清洁的、廉价的、可持续的氧化反应氧化剂,与其他氧化剂相比,其独特的优点在于它的高原子经济。

在此,我们发现用芳香醛代替甲基芳香化合物,金属有机骨架做催化剂,用氧气做为氧化剂是一个不错的选择。

金属-有机框架(Metal-organic framework,MOF)是新材料领域研究的热点。

混合金属节点MOFs由于引入了其他活性金属阳离子,其性能优于单金属节点MOFs,我们打算研究使用一种双金属MOF材料作为催化剂,以叔丁基过氧化氢(TBHP)作为添加剂,在氧气氛围下催化芳香醛制备芳香酸。

这样的一套体系,绿色环保、产率高效、便于回收催化剂,在工业生产中有很大的应用前景。

2.催化氧化制备芳香酸研究的进展2.1 传统的方法传统的方法是使用重铬酸钾、高锰酸钾、三氧化铬、二氧化锰等氧化甲苯类化合物或者醛,这些催化剂通常是昂贵的或对环境有害的,生成的重金属废水严重污染环境,并且存在着氧化深度难以控制和设备腐蚀严重等缺点,不利于工业生产。

2.2 无催化剂的空气氧化法Kai-Jian Liu[8]等人使用空气作为唯一氧化剂,4当量的二丙二醇二甲醚(DPDME)作为溶剂,在80℃无催化剂、无添加剂、无碱的情况下反应10小时,高转化率地将醛转化为羧酸和酸酐(对硝基苯甲酸产率只有51%)。

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