毕业论文课题相关文献综述
文 献 综 述1.1炔酰胺简介：炔酰胺作为炔烃的一个分支是有机合成的重要组成部分，近些年来炔酰胺已经成为化学领域研究的热门问题之一，这不仅仅可以从炔酰胺在有机合成方面的应用中看出，也可以从它在药物化学以及材料化学的应用中看出。
1.2炔酰胺性质：炔酰胺的特殊结构决定了它可以发生三键可以发生的反应，因而它可以参与一些三键参与的氧化反应，还原反应，亲电加成反应，亲核加成反应等等。
又因为有酰胺结构的存在，所以它也可以参与一些杂环化反应，以及氮杂环的构建反应等等。
炔酰胺中三键的存在就决定了它有可能发生一些加成反应，而事实证明它几乎可以发生各种类型的加成反应。
比如最近几年已经有文献报道的烯丙基氯，乙烯，硫醇，氟化氢，羧酸，亚磷酸酯等等都可以与炔酰胺发生加成反应，因此也可以发生水合反应。
1.3炔酰胺的制备要研究炔酰胺的水合反应的一个重要前提就是首先要制备炔酰胺炔酰胺的制备方法已经发展的比较成熟了，前辈们已经探索出了很多方便实用的方法，可以通过不同的方法制备炔酰胺，比如：消除法，炔碘翰盐法，交叉耦合酰胺化法等等。
这里主要介绍2019年Steven J【1】课题组的方法。
1.3.1普通的铜催化的由1,2-二氯烯酰胺合成炔酰胺炔酰胺可通过格氏试剂或有机锌亲核试剂与由1,2-二氯烯酰胺原位形成的氯代乙酰胺的铜催化偶合而获得。
该反应具有广泛的底物范围，易于标度，并且克服了在酰胺合成中的典型限制，例如尿素，氨基甲酸酯的使用以及庞大或芳香的酰胺衍生物。
这种模块化方法与以前的路线对比，它同时安装了炔酰胺的N和C取代基作为亲核组分，具体如下。
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