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文献综述以二硫化碳为碳源的色酮类化合物的合成研究1．引言二硫化碳作为活性一碳化合物，以其作为碳源在有机合成上的研究是一碳化学的研究热点。
本课题以2-羟基苯乙酮类化合物作为底物，研究其与二硫化碳进行Domino关环形成色酮的反应机理。
2．色酮的概述色酮类化合物具有良好的生物活性，也是重要的药物合成中间体。
通过大量文献调研，我们发现色环母体上取代基不同，其生物活性也有一定的改变，其中 3- 位的影响因素最大。
3-位杂环取代色酮有较强的生物活性，因而许多研究者在 3-位嫁接各种活性基团，以合成具有较好生物活性的化合物。
色酮是具有多种生物活性的多种天然产物的关键成分。
传统的合成方法包括邻羟基1,3-二酮的分子内缩合，通过在氧化条件下邻羟基查尔酮的分子内共轭加成。
尽管已经进行了大量的合成努力开发色酮衍生物，但是大多数方法通常涉及色酮前体化合物的多步合成。
例如炔烃的分子内碘环化，烯丙酸中的分子间苯炔Wittig反应需要合成复杂的起始原料。
色酮的C-H活化的最新进展也为色酮衍生物的制备提供了方便。
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