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文献综述
文 献 综 述1硫氰化反应研究进展硫氰化是有机合成中C-S键结合的一种流行和非常有用的转化方式[1]。
有机硫氰酸酯可以很容易地转化为各种硫醇衍生物，如硫醇、二硫化物、硫醚、硫代氨基甲酸盐和硫代膦酸盐以及各种含硫杂环化合物[2]。
除此之外，有机硫氰酸盐还具有多种药用特性，如抗寄生虫、抗真菌和抗菌[3]。
考虑到它们的巨大应用，多年来，许多形成C-SCN键的方法被开发出来[4]。
近年来，C(sp2)-H键的硫氰化反应得到了广泛的关注，各种催化剂和硫氰化剂被应用于此[5]。
如Jiang和Wu等人报道了一种使用KSCN和分子氧在Cu(OTf)2为催化剂的情况下对芳香和杂环芳香化合物进行氧化硫氰化反应的方法(方案a)[6]（图1-1）。
图1-1 芳香和杂环芳香化合物的硫氰基化反应Wan等人报道了在玫瑰或Ru(bpy)3Cl26H2O光催化剂存在下，利用NH4SCN和可见光对烯酮的C-H键进行硫氰化反应(方案b)[7](图1.2)。
图图图1-2 烯酮的C-H键硫氰化反应Chen和Liu等人开发了一种由烯胺酮与KSCN反应生成2-氨基噻唑衍生物的NBS催化合成方法(方案1c)[8]（图1-3）。
图1-3 烯胺酮的硫氰化反应随后，Duan等报道了NBS和KSCN在DMF或乙醇介质中对烯酮进行硫氰化反应，制备硫氰化产物和氨噻唑，如图1d所示[9]（图1-4）。
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