咪唑鎓盐电还原制备N-杂环卡宾的研究文献综述

 2022-01-08 21:10:14

全文总字数:4545字

文献综述

一、卡宾与氮杂环卡宾卡宾是一类中性的含有六电子的化合物,配位不饱和,不满足八电子的稳定结构,因此一般认为它们只是有机转化如环丙烷化中具有高反应活性的瞬态中间体,具有不稳定性,难以单独存在。

直到 1988 年,Bertrand 等人首次报道成功制备了一种可分离的卡宾,这种卡宾通过与相邻的杂原子(磷和硅)取代基的良好相互作用而稳定下来。

随后,Arduengo等人受早期金属卡宾复合物的结构特点的启发,在1991年首次成功分离和表征了稳定的合成相对简单的氮杂卡宾1,3-二金刚烷基咪唑-2-叶立德,并导致了氮杂环卡宾的爆炸性的实验和理论研究。

二、氮杂环卡宾的研究氮杂环氮杂环卡宾(NHCS)是环状的卡宾,主要由咪唑盐的去质子化制得。

由于咪唑上邻近的两个N原子的PπPπ供电子作用,使得氮杂环卡宾中卡宾碳很稳定。

早在1960年,Wanzlick及其工作小组第一次进行了NHCS的活性和稳定性的研究。

1968年,Wanzlick和Ofele对氮杂环卡宾进行了报道,但是直到1991年Arduengo及其工作小组才首次合成出游离的氮杂环卡宾,从此,氮杂环卡宾引起了人们的极大关注。

氮杂环卡宾是金属配位化合物的常见配体,与磷配体相比,氮杂环卡宾可以与大多数金属形成较强的键,形成的这个键比磷和金属形成的键更强,而且氮杂环卡宾配体具有给电子能力更强,制备方法更简单和环境友好等优点。

因此,氮杂环卡宾化学研究得到飞速发展,氮杂环卡宾以及其金属配合物的研究已成为金属有机化学的前沿领域之一。

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