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文献综述
1 论文选题的背景自杂环化合物被发现以来已有一个多世纪的历史，近年来，随着结构分析和鉴定技术的进步，越来越多杂环化合物被发现，杂环化合物的用途和应用范围也不断扩展。
异噁唑就是众多应用范围正在逐步扩大的杂环化合物之一。
异噁唑拥有杂环结构，被广泛用于有机合成，这种化合物具有较好的生物活性和药理学特性，在降低人类血糖、消除疼痛、抵抗炎症、杀死有害细菌和控制和减小艾滋病毒的危害等方面有较大的帮助作用。
异噁唑被认为是乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制剂。
异噁唑配体与Sxc-对映体结合并对其进行抑制。
且异噁唑环结构存在于某些天然产物，如鹅膏蕈氨酸，以及一些药物，包括COX-2抑制剂伐地考昔(商品名Bextra)[1]。
一些耐β-内酰胺酶的抗生素也含有异噁唑环，例如氯唑西林，双氯青霉素，氟氯西林。
类固醇类药物达那唑也含异噁唑环，故异噁唑经常在生化研究中被用于有机合成。
另外，一些异噁唑衍生物也表现出农业化学的效用，具有抑制杂草和土壤细菌生长的效能，所以其在农药和杀虫剂领域也有广泛的应用。
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