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文献综述
文 献 综 述摘要：以芳醚为代表的一类芳酮类有机化合物，作为精细化工或医药研发中不可或缺的中间体。
制备合成芳酮类化合物的最常用的方法是Friedel-Crafts酰基化反应，，而对其反应进行改良中的核心技术问题是一个催化剂的选择。
本文主要介绍乙酰化反应中的各类催化剂，并以苯甲醚为反应底物，对Cu-Zn复合氧化物的催化性能进行实验表征。
关键词：酰基化 ，傅-克反应 ，苯甲醚 ， 催化剂 ， Cu-Zn复合催化。
Abstract: The aromatic ketones represented by aromatic ether can be used as indispensable intermediates in fine chemical industry or pharmaceutical research and development. Friedel -crafts acylation is the most basic and important method for the synthesis of aromatic ketones, and the key problem in the improvement of the reaction is the selection of catalysts. in this paper, various catalysts for acetylation of aromatic ether were introduced, and the catalytic performance of Cu-Zn composite oxides was characterized by experiments with anisole as reaction substrate.Keywords:acylation , Friedel-Crafts reaction ,methyl-phenoxide ,catalyst,Cu-Zn composite oxides1.引言：Friedel-Crafts酰基化反应是我们制备芳酮类以及衍生化合物的主要研究方法，，是制备药物中间体、精细化学物以及特殊化合物的工业生产过程中有着非常重要的有机反应[1]。
反应的实质是发生在芳香环上的亲电取代反应，，在AlCl3或如硫酸一类的质子酸催化下使芳香族化合物与醇、酰卤、酸酐、卤代烃等与芳香族化合物反应，在其芳环上引入酰基。
在酰氯和苯的酰基化反应中，以AlCl3为催化剂，其反应的方程式如下 其反应机理如下[2]：在19世纪70年代，由Charles Friedel和James Mason Crafts共同发现的[3]。
他们在实验过程中对Zincke反应中其催化作用的是金属粉末的说法产生了怀疑，后来他们通过多次实验证实Zincke反应的催化剂是金属卤化物。
Friedel-Crafts酰基化反应揭示了金属卤化物对芳环化合物酰基化的催化作用。
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