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文 献 综 述卤代芳烃和杂环化合物是交叉耦合和格氏试剂反应中极为通用的反应单元，可用于构建众多C-C, C-N, C-O 和 C-S化合物。
此外，由于卤素原子的掺入通常会显著提高药物分子的生物学性能，因此在药物分子中经常发现芳基卤化物。
传统上，卤化产物是由芳烃或杂环的亲电取代生成的。
芳香环的电子性质决定了其固有的选择性。
而且，双卤的副产品通常是不可避免的。
最近,区域选择性卤化越来越受到人们的关注。
邻位金属-卤素猝灭和激活C-金属或C-杂键对位的金属化是分别得到邻位、间位和对位取代产物的主要策略。
在这种背景下,采用不同的卤素源:(1)X2，CuX2 ，R1R2NX 或TBCA ; (2）卤化物(X)与外源性氧化剂结合,如PIDA ,O2 ,O3，NFSI, K2S2O8，DDQ ;(3)活性卤代烃,如DCE和外源性氧化剂结合 。
然而，X2是有毒和腐蚀性的。
另外，使用化学计量数量的氧化剂或卤化试剂，如PIDA, NFSI, K2S2O8, DDQ，CuX2和N -卤代丁二酰亚胺对环境不友好，产生了不需要的废物违背了原子经济。
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