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文献综述
文 献 综 述一、绪论手性化合物在我们的生活中占有着不可或缺的位置，也在医药、化工等方面有着非常广泛的影响。
动态动力学拆分是一种对光学活性物质进行分离纯化的方法,在手性化合物的生产中得到了大规模应用。
外消旋化合物的动态动力学拆分为广泛的对映体富集分子提供了最方便和有效的途径之一[1]。
酶与过渡金属催化结合使用的新方法扩展了动态动力学拆分的范围。
该方法的一个关键特点是用酶催化拆分和金属催化原位外消旋化未反应的底物，它克服了传统动力学分辨率最大50%的限制，理论收率为100%[2]。
动态动力学拆分（DKR）是金属-酶协同催化的成功应用。
近年来,金属催化剂在药物合成领域得到了广泛应用,这些金属催化剂有时需要高温、高压等苛刻的反应条件[3],且对环境造成污染，酶催化具有反应条件温和、高选择性等优点,越来越广泛地应用于手性药物的合成，这也导致了一定程度上金属被认为是会阻碍酶的活性的。
如何有效地协同金属催化的消旋化与酶催化的动力学拆分是其中的关键问题[4]。
二、酶-金属复合催化剂的特点2.1酶动力学拆分酶拆分法是利用以酶催化底物胺的不对称酰胺化反应，经分离纯化而得到光学活性胺。
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