第一章 文献综述
1.1 引言
大多数化学研究人员在合成一些新化合物的研究过程中，尤其是碳-碳键的形成，有机催化合成便成了重要的合成方法，同时也是合成一些复杂的天然产物的主要过程。其中，化学研究者对于氮杂环卡宾的催化机制投入了广泛的关注。主要有便于操作，不仅有良好的选择性还几乎没有污染等优点。如果要让反应底物的极性发生翻转，我们可以使用氮杂环卡宾，进而也会产生新的化学反应。这为化学研究人员对更为复杂的合成方法提供了更好地思路。
1.2 氮杂环卡宾的发展史
1.2.1 氮杂环卡宾的起源
1832年，起初Wouml;hler等小组[1]实验结果得到，发现（氰氢根离子）能够催化苯甲醛，使得发生安息香缩合反应。1903年，Lapworth[2]在这个实验得到的结果上接着提出了安息香缩合的反应机理，一分子的苯甲醛1与（氰氢根离子）发生反应会生成中间体3，3会形成相对更稳定的中间体4，而4这个中间体，不仅会进攻另一分子的苯甲醛，使得氰化物离去，而且最终也会生成安息香缩合产物2（Scheme 1-1）。
Scheme 1-1
1.2.2 氮杂环卡宾作为有机催化剂的历史背景
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