重量法和间接碘量法测定铜盐中铜离子的对比分析
摘要：铜盐中铜的含量常采用间接碘量法，但是在实际操作过程中因为碘化亚铜沉淀吸附和肉眼判定滴定终点不准确等原因，实验结果通常会产生比较大的误差。又因为碘量法大部分误差均产生于沉淀的转化和处理过程中，本文将实验后续操作更改为将沉淀过滤、高温灼烧转化为较稳定的氧化铜固体，通过重量法灼烧至恒重来测定铜离子的具体含量。由实验数据对比分析，根据F、t检验法结果可得出两组数据存在系统误差，且二者的精密度存在显著性差异。与碘量法相比，重量法准确度更高，但是精密度较差。
关键词：间接碘量法；铜离子；灼烧恒重；重量分析法
一、文献综述
铜是人类历史上最早使用的金属之一，铜元素对于人类的生产和生活过程都有着巨大影响。而在铜的生产和使用中，都离不开对于铜含量的准确分析测定，故探究出一个既准确又不涉及比较复杂的试剂或者操作的方式，无论是对于分析实验的教学还是实际应用领域都有着十分重要的意义。但是该实验中因碘化铜沉淀表面极易吸附少量的碘从而使终点提前出现，或临近终点出现返蓝现象。所以通常情况下采取在接近滴定终点时，加入硫氰酸盐，使碘化铜沉淀转化为硫氰酸铜沉淀来提高测定的准确度。但因为硫氰酸盐中含硫化物以及氰化物等耗碘杂质，易导致终点提前，并且硫氰酸盐中含有有毒的氰化物，其废液会对环境造成污染。同时，终点由蓝紫色变红难以判定，可能导致终点误差较大。此外，间接碘量法所使用的淀粉指示剂和硫氰酸盐均在接近终点时才能加入，若加入时间过早或过迟，均易造成实验误差甚至导致实验失败。
因此，如何采用误差更小的测定方法，是我们所需要去深入探讨的一个问题。在这方面，诸多前辈学者们对于实验也进行了多方位的探讨分析，纷纷从不同角度做出了研究与改进。
国家标准
在国家标准[1]之中，其一是按照间接碘量法来测定合质金中的铜含量。该法具体操作是，在弱酸性溶液中，利用Cu2 离子能被KI还原，生成CuI沉淀，同时析出化学计量数相当的I2，该反应的方程式为：2Cu2 4I-=I2 2CuIdarr;。再加入淀粉指示剂，用Na2S2O3标准溶液滴定。通过消耗的标准溶液的体积来计算得出原溶液中的铜离子具体含量。
加入表面活性剂聚乙烯醇
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