毕业论文开题报告
论文题目：苄脒与邻炔基苯甲醛的反应
一、论文的背景、目的和意义
1论文的背景
天然产物骨架的复杂性和丰富的官能团化赋予了天然产物类化合物独有的生物学活性，因此天然产物作为药物研究的先导化合物具有其无法代替的独特性质。由于天然产物本身在自然界储量有限，化学合成大多涉及长路线、低收率的复杂操作。因此以天然产物为起点，建立分子多样性和结构复杂性的“类天然产物”化合物库就成为一种必然的趋势。作为近几年来快速发展的一个新的领域,多样性导向合成是化学合成思路上的一个突破,在设计合成结构复杂多样的小分子化合物库方面发挥着重要的指导作用。而串联反应作为多样性导向合成中最为有效的合成手段之一,尽可能地避免分离与提纯反应中的中间体。
2论文的目的
发展新的方法和新的类天然化合物骨架是有重要意义的。邻炔基苯甲醛类双活化位点化合物是一种比较有潜能的官能团化的反应底物。本论文主要探究邻炔基苯甲醛与苄脒成环的反应，研究其适合的反应温度、反应试剂、反应时间等，优化反应条件，得到最终产物，并确定产物结构。
3现实意义
吲哚骨架在天然产物和治疗剂中是一种重要的分子骨架，本论文通过探究邻炔基苯甲醛与苄脒成环的反应，来合成具有吲哚骨架的化合物，运用串联反应，用很少的合成步骤由简单易制的原料出发快速构建常规反应难以得到的类天然产物结构单元或者具有活性的骨架,同时实现目标化合物的分子多样性和结构复杂性,使我们构建多官能团化、结构多样化的类天然小分子化合物库效率更高，速度更快。
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