开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
一．课题简介
聚乙烯基咔唑(PVK)是一种光导高分子，被广泛地用于复印、光导器件、太阳能电池和发光二极管等。PVK属于空穴导电，因此在不同的无机材料的掺杂会导致其在光学性能方面的变化，也有文献表明，在经过掺杂之后，其荧光位置由紫外区红移至可见区甚至是红外区。这种性质的改变极大的扩大其潜在的应用范围。
二．制备方法
制备聚乙烯基咔唑(PVK)拟采用分散聚合或是乳液聚合等形式，通常为球形。现采用分散聚合的方式，分散聚合体系主要组成包括单体、分散剂、引发剂、反应介质等。在初期的均相成核阶段 , 初始单体种类和浓度对聚合物粒子尺寸及其分布都有重要影响。单体可以改变介质对聚合物的溶解能力,影响低聚物的沉析临界链长。初始单体浓度越高,介质对聚合物链及分散剂溶解能力越强 , 最终聚合物微球体积趋于增大 ,尺寸分布变宽。分散聚合技术已被应用于大量能进行自由基聚合的单体 , 也被用于某些离子聚合、开环聚合、缩合聚合等体系。
分散聚合的成核机理包括两个观点:齐聚物沉淀成核机理和接枝共聚物聚结成核机理。齐聚物沉淀成核机理是指当聚合物链增长达到临界链长时,从介质中析出并通过相互缠结聚并成核,此时生成的核并不稳定,需要吸附介质中的分散剂分子,同时进一步聚并,直至形成稳定的聚合物粒子为止。当所形成聚合物粒子数目足以捕捉介质中继续生成的所有自由基活性链和新的聚合物小颗粒时,体系内就不再形成新的核。接枝共聚物聚结成核机理的主要观点是单体开始在均相溶液中聚合,小部分活性自由基齐聚物向分散剂分子链活泼氢位置发生链转移反应,直接形成接枝共聚物型分散剂。由于聚合物在反应介质中不溶,因而达到一定的临界链长后,接枝共聚物的支链从体系中析出,聚结成核,分散剂主链则伸向介质,使粒子稳定地分散在介质中,成核阶段结束。生成的粒子继续捕捉介质中的单体和自由基,进行聚合反应,使聚合物粒子不断长大,直至单体耗尽。
分散聚合同溶液聚合相比具有更大的聚合速率,并且聚合速率随单体浓度的增加而增加。粒子增长期由于初始粒子较小,捕捉自由基效率不高,粒子的增长主要靠吸收液相中终止的聚合物链,其反应仍以溶液聚合为主。随着粒子的长大,粒子对自由基捕捉能力逐渐增强,反应逐渐由液相转移到粒子相中进行,随着单体转化率进一步提高,粒子己具有足够大的表面积,能将几乎所有的自由基和引发剂吸收到粒子中来，单体和引发剂在聚合物相和连续相中的分配行为对改变在极性溶剂中的分散聚合过程起着重要的作用,决定了聚合过程的进行方式,在反应过程中分配系数是变化的,体系中存在均相聚合与非均相聚合的竞争,这正是由单体在两相中的分配所引起的。
三．光学性能
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