一、 论文选题的目的和意义外泌体(Extracellular Vesualr, EVs)由大多数细胞大量分泌，最终在循环中积累，是一种由脂质双分子层包裹的纳米级结构[1]。
许多研究成果阐述了外泌体在特异细胞来源检测和独特的生物功能方面的应用前景，包括大分子丰度、结构稳定性和在体液中的广泛分布[2]。
通常，肿瘤来源的EVs是大在多数类型癌症的起始和增殖中起作用的因素之一[3,4]。
因此，携带癌症信息的EVs为早期筛查和精确诊断各种癌症开辟了可能性并提供了实现的机会[5,6]。
近年来，基于EVs的蛋白质组学标记物因其特定的来源和与癌细胞的关系而受到广泛关注，优于大多数游离血清蛋白[7,8]。
通过鉴定囊泡膜上与癌症相关的的EVs表型蛋白，多项研究展现了其灵敏而有效地诊断癌症和预测转移的结果[9,10]。
在胰腺癌病例中，EGFR、GPC-1和EphA2阳性的EVs被报道有希望用于癌症检测，其临床应用也被进一步探讨。
因此，基于特异性蛋白表达对EVs进行准确的表型分析，可能对基于EVs的癌症诊断有重要的帮助[11,12]。
为利用外泌体的性质进行肿瘤诊断，研究合适的外泌体分离检测方法是非常重要的。
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