摘要：磷脂囊泡基质渗透模型PVPA（phospholipidvesicle-basedpermeationassay）[[[] ENGESLAND A, SKAR M, HANSEN,T,et al.New applications of phospholipid vesicle-basedpermeationassay:permeationmodelmimickingskinbarrier[J]. J Pharm Sci,2013,102(5):15881600.]]是一种基于脂质体模拟细胞的紧密屏障，为预测药物通过生物膜的被动透过性的模型。
该模型通过各类脂质体以更好地模拟皮肤角质层，使得药物经皮吸收的研究更近一步。
本文以简述PVPA模型、制备方法及其表征方式如傅里叶变换红外吸收光谱、小角 X-射线散射、激光共聚焦扫描显微镜、共聚焦拉曼成像、差示扫描量热仪、细胞电阻仪等方面做综述，为往后的研究提供便利。
1 PVPA模型PVPA模型是模拟皮肤角质层屏障的新模型，用于研究被动药物通过生物膜的渗透性。
其最初是为了模仿肠上皮细胞而研制的，但逐渐模拟皮肤角质层用以研究药物渗透性。
脂质屏障中脂质成分的变化，以更好地模拟体内角质层的脂质组成，需要优化脂质体性质以及在屏障形成中应用的制造条件。
该模型由支撑膜和膜上紧密堆积的脂质体层组成，模拟生物屏障，且可以通过对脂质体组成成分的调整来模拟不同的吸收屏障[[[]FLATEN G E,BUNJES H,LUTHMAN K.et al. Drug permeability across a phospholipid vesicle-based barrier 2.Charaterization of barrier strcture,storage stability and stability towards pH changes[J].Eur J PharmSci,2006,28(4):336-43 ]][[[] FLATENG E, SKARM, LUTHMAN K, et al.Drug permeability across a phospholipid vesicle based barrier: 3. Characterization of drug-membrane interactions and the effect of agitation on the barrier integrityandonthepermeability[J].EurJPharmSci,2007,30(3-4):324-332]]。
可以修改制备条件，以制备不同泄露程度的脂质屏障，可能代表不同程度的完整和受损的皮肤[1]。
PVPA也与其他渗透性模型不同，搅拌并不会导致渗透性的增加[3]。
与PAMPA[[[] Avdeef A, Nielsen PE, Tsinman O. 2004. PAMPAA drug absorption in vitro model 11. Matching the in vivo unstirred water layer thickness by individual-well stirring in microtitre plates. Eur J Pharm Sci 22(5):365374.]]不同，不影响渗透性的原因是，水泡基屏障的特征形态不影响渗透性，它包含了一层在磷脂囊泡内固定的水基。
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