摘要
多发性硬化症（MultipleSclerosis，MS）是一种中枢神经系统慢性炎症性脱髓鞘疾病，其发病机制复杂，尚不完全清楚。
为了深入研究MS的发病机制、探索新的治疗方法，建立可靠的动物模型至关重要。
本文综述了近年来MS小鼠模型的研究进展，包括常见的实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型、病毒诱导的脱髓鞘模型以及毒素诱导的脱髓鞘模型等。
重点介绍了各种模型的构建方法、优缺点以及与人类MS的相似性，并探讨了不同模型在MS研究中的应用价值。
最后，对MS小鼠模型的未来发展方向进行了展望。
关键词：多发性硬化症；动物模型；实验性自身免疫性脑脊髓炎；病毒诱导；毒素诱导
多发性硬化症（MultipleSclerosis，MS）是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘为主要特征的慢性炎症性疾病，好发于20-40岁的青壮年，女性多于男性。
MS的发病机制尚不完全清楚，目前认为与遗传、环境、免疫等多种因素有关，其特征是免疫系统攻击自身神经髓鞘，导致神经信号传导障碍，从而引起一系列临床症状，如视力障碍、肢体无力、感觉异常、共济失调等[1]。
MS的病程复杂多变，可表现为复发缓解型、继发进展型、原发进展型等多种类型，严重影响患者的生活质量，甚至导致残疾。
目前，MS尚无根治方法，现有的治疗手段主要包括免疫调节治疗、缓解症状治疗和神经保护治疗等，但疗效有限，且存在一定的副作用。
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