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1.1研究背景意义拉曼光谱是由印度科学家拉曼在1928年首次发现的。
一定频率的光与物质作用，除了与原频率相同的瑞利散射光外，还会在该频率两侧出现其他频率的散射光，称为拉曼散射光谱。
由于拉曼散射光频率与入射光频率之差（即拉曼位移）反映了分子振动和转动能级的情况，且与激发光频率无关，拉曼效应可用于鉴别物质。
一定条件或状态下不同的物质分子拥有独一无二的分子结构，正是这一特性使得拉曼光谱可成为物质鉴定的指纹。
此外，拉曼信号强度正比于分子振动与转动强度，所以也可以作定量分析。
虽然拉曼光谱检测技术有诸多优势，如无损伤的定性定量分析，无需样品准备，可用水溶液检测等，但由于拉曼散射光本身十分微弱，观测研究十分困难，故在早期拉曼光谱检测技术并未得到发展。
自上世纪60年代以后，高性能激光器以及更加灵敏的光电检测器的出现，使拉曼光谱检测技术进入了一个全新的时期。
近年来探测技术的改进和对被测样品要求的降低，拉曼光谱检测技术在物理，化学、医药、工业等各个领域都得到了广泛应用，越来越受到研究者的重视。
如今市场上的拉曼光谱仪主要有：手持式拉曼光谱仪、便携式拉曼光谱仪、激光拉曼光谱仪、共焦显微拉曼光谱仪。
就光谱仪的检测器而言，目前多采用CCD探测器。
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