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文献综述
最近几年来，钙钛矿材料在高级氧化领域受到了许多的关注。
Fe2 离子被称为经典的均相Fenton催化剂，但存在着产生污泥和工作pH范围窄的缺点。
为了克服均相Fenton反应带来的这些缺点，大量的研究集中在开发利用铁或其它TM基钙钛矿氧化物（如BiFeO3、LaFeO3、LaTiO3及其衍生物）的多相催化剂上。
综述了杂化钙钛矿氧化物催化剂在杂化Fenton体系中的研究进展，阐述了提高催化剂活性的设计原则。
2010年，Luo等人合成的磁性BiFeO3纳米材料作为Fenton类催化剂，表现出较强的H2O2活化和OH生成能力，在较宽pH范围内具有优异的稳定性。
H2O2与Fe3 表面形成络合物，加速H2O2分解和OH生成是活性显著的原因。
后来，Nie等人的另一项研究也证实了LaFeO3上化学吸附H2O2形成的表面络合物显著影响化学环境，从而削弱O-O键，加速Fe2 /Fe3 氧化还原过程。
然后，为了加强表面相互作用，在H2O2/BiFeO3体系中，通过合适的有机螯合剂，如酒石酸、甲酸和乙二胺四乙酸（EDTA）对BiFeO3进行了原位表面改性。
EDTA分子通过羧基与BiFeO3的表面Fe发生螯合反应，由于其空间结构，形成体积约为94.13的空间空穴。
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