不同家系东京野茉莉种子形态特征及发芽特性差异研究
1.1立题依据和研究意义
东京野茉莉（Styrax tonkinensis）属于安息香科（Styracaceae）、安息香属植物。主要分布在中国云南、贵州、广东、福建、湖南和江西（中国科学院植物志编辑委员会，1987）。东京野茉莉是热带亚热带树种，垂直分布在海拔100-2000米处，喜欢生长在排水性好，偏微酸性的肥沃土壤中（中国科学院植物志编辑委员会，1987）。该树种树干通直，结构致密，材质松软，生长迅速，成材期短，是优秀的工艺原材料（吴亚丽，2016）。树种树形优美，初夏开花，形似雪铃，不仅观赏价值非常高，而且种子可研发成食用油，其品质不输于橄榄油，还具有很高的药用价值（王方等，2019）。近年来，东京野茉莉作为用材和生物质能源树种引人关注，其生长速度快，种子含油量高，无论是作为用材林树种还是经济林树种都有广阔的发展前景。
为了提高东京野茉莉产油量，要进行良种选育。种子的形态会影响种子发芽率进而影响林木生长和产量（李瑞聪等2016），其中提到，有研究表明同一树种不同家系的种子的大小、质量与发芽率等性状均存在差异(杨志玲等，2009)， 更是与后期种子传播、休眠、发芽及幼苗建成等等密切相关（朱报著等，2014），东京野茉莉种子的产油量或许与种子形态和种子发芽率有关，通过研究不同家系东京野茉莉种子的横纵径、重量、种皮显微结构等形态特征和种子发芽率，对选择东京野茉莉优良家系，提高东京野茉莉种子和产量有一定的理论与实际意义。
1.2 国内外研究进展
1.2.1关于东京野茉莉的研究进展
目前,对东京野茉莉的研究主要集中在苗木繁育、造林技术及种子油营养成分等方面。彭欢等（2015）对东京野茉莉种子营养成分分析得到结论，种子的化学成分不是固定不变的，影响木本植物种子营养成分的因素有很多，主要有遗传特质和环境因子，它们的差异不仅表现在不同树种间，即便是同一物种的种子，品种间化学成分的差异也很悬殊。东京野茉莉不同家系间种子营养成分差异与环境因子也密切相关。一片林分中的土壤、光照、湿度、温度条件并不绝对均一，但有研究指出温度、湿度等气候条件的影响程度仅约占种子营养成分总变异的14%。对于油料植物，其种子成熟期间较大的昼夜温差利于油脂的积累。另外，土壤中的氮素、钾素、磷素和硫素等对油料种子蛋白质、油脂的积累也有较大的影响。所以，今后应该对东京野茉莉种子营养成分在时空变化上的差异性进行深入研究，包括不同种源中的比较分析。
徐丽萍等（2017）东京野茉莉繁育系统和传粉生物学研究。用杂交指数 （OCI） 、花粉/胚珠比 （P/O） 等方法分别测定东京野茉莉的繁育系统。单花花粉量的测定：采用血球计数器法；单花胚珠数的测定:随机选取20朵花，采用临时压片法，统计单花胚珠数的平均值。P/O值为每生殖枝的花粉粒数量除以胚珠数。依据Cruden标准（Cruden,1977）所得的P/O值来判定东京野茉莉的繁育系统。P/O为2.7~5.4时，其繁育系统为闭花受精；P/O为18.1~39.0时，繁育系统为专性自交；P/O为31.939 6.0时，繁育系统为兼性自交；P/O为244.7~2 588.0时， 繁育系统为兼性异交;P/O为2 108.0~195 525.0时，繁育系统为专性异交。依据Cruden的标准，繁育系统属于兼性异交。说明东京野茉莉花可以有部分自交传粉，也可以通过传粉者，进行异交传粉。根据Dafni标准（Dafni,1992）对东京野茉莉两性花的直径、开花的时空关系等进行测量，判定其OCI值。东京野茉莉小花直径22.9 mmgt;6 mm, 记为3, 雌雄蕊同时成熟, 记为0, 柱头高于花药, 记为1, 其杂交指数（OCI） 为4。根据Dafni标准, 东京野茉莉的繁育系统为部分自交亲和，异交，需要传粉者。
赵婕等（2019）对东京野茉莉种子休眠特性的研究，对东京野茉莉种子进行离体胚培养发现，东京野茉莉种配发育完全，不存在形态休眠；去除种壳和胚乳后能够萌发，说明胚内并不存在生理休眠。种胚不存在休眠特性。
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