1 文献综述
1.1 植物蔗糖转运蛋白概述
1.1.1 主要的蔗糖转运蛋白类型
蔗糖是植物光合产物运输的主要形式，其源与库之间的长距离运输主要是通过韧皮部来实现，需要SWEET蛋白和蔗糖转运蛋白。主要的蔗糖转运蛋白有3种：Suc carries（SUC）、Suc facilitators（SUF）和Suc/H antiporter[1]。其中SUF与SUC结构极其相似，参与蔗糖的被动运输，但并不是所有植物都具有[2,3]；而SUC家族在植物中广泛存在，是MFS（major facilitator superfamily）家族的一个分支，含有12个及以上的跨膜结构域[4]。
1.1.2 SUC的类型及主要功能
Aoki等人的研究中指出，在系统发育分析的基础上，根据序列同源性和生物化学活性可以将 SUC分为3种类型[5]。Ⅰ型SUCs是特异性的，为双子叶植物特有，Ⅱ型SUCs和Ⅲ型SUCs存在于所有植物物种中。Ⅰ型SUCs调控韧皮部装载和正常的花粉功能[6,7]；单子叶植物利用质膜上的Ⅱ型SUCs进行韧皮部装载[8]；Ⅲ型SUCs位于液泡膜上，特征是H 偶联的同向转运体，在细胞质摄取蔗糖的过程中起重要作用[9,10]。
1.2 SUC基因家族研究进展
1.2.1 不同植物中SUC基因的主要作用
目前，SUC基因已经在拟南芥、甘蔗、杨树、葡萄、苹果、胡麻等多种植物中得到鉴定。Sauer等人的研究中指出，在拟南芥中存在9个SUC基因，AtSUC1参与调控花粉囊的开裂及花粉管的伸长[11]，主效基因AtSUC2负责韧皮部蔗糖装载与运输[12]，AtSUC3多存在于非光和组织中，可能与库组织的蔗糖收集有关[13,14]，AtSUC4调控液泡内外的蔗糖交换[15]，AtSUC5特异地将蔗糖从质外体转运进胚乳[16]，AtSUC6和AtSUC7是没有正确可变剪切形式的假基因[17]，AtSUC8和AtSUC9调控花器官的表达[18]。
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